BOE-A-1999-1462 Resolución de 11 de enero de 1999, de la Secretaría General Técnica, sobre aplicación del artículo 32 del Decreto 801 1972, relativo a la ordenación de la actividad de la Administración del Estado en materia de Tratados Internacionales
A partir del 1 de noviembre de 2005, sólo los mayoristas registrados en iPLEDGE estarán habilitados para recibir isotretinoína de fabricantes autorizados y sólo las farmacias registradas estarán en condiciones de recibir isotretinoína de mayoristas autorizados. A partir del 31 de diciembre de 2005 se pedirá a las farmacias que reciban la autorización de iPLEDGE antes de dispensar una prescripción de isotretinoína y solamente se aceptarán las pertenecientes a pacientes y prescriptores registrados. Antes de prescribir isotretinoína los prescriptores de iPLEDGE serán responsables de brindar consejo sobre el embarazo a las mujeres en edad fértil y de obtener una prueba de embarazo negativo que será ingresada en el sistema iPLEDGE. Los fabricantes incluidos en iPLEDGE, deberán implementar un sistema de notificación y recolección de eventos adversos graves relacionados con la isotretinoína, y deberán verificar el cumplimiento y las tasas de embarazo.
Aunque los datos aun no son concluyentes, la mala nutrición, el abuso crónico de alcohol y la enfermedad hepática crónica pueden predisponer a la toxicidad por paracetamol al haber agotado las reservas de glutatión. La ingesta oral de alimentos escasa a corto plazo, tal como puede suceder durante cuadros febriles o después de cirugía, también puede aumentar el riesgo. La olanzapina es el primer neuroléptico que se aprueba en Francia para la prevención de la recaída en pacientes con trastorno bipolar. Muchos neurolépticos ya se están utilizando para esta indicación pero su eficacia no se ha establecido en ensayos clínicos comparativos.
argumentos en el debate sobre patentes de genes humanos
Esto ha
sucedido en casos en los que el producto era de conocimiento público, pero no se había
determinado su utilidad (caso de la Antamadina) o bien no se había determinado su
utilidad (caso de la prostaglandina PGE2 o de la vitamina B12). Las patentes
más controvertidas suelen venta de esteroides en españa ser las que reivindican la utilización combinada de productos
ya conocidos. En estos casos sólo suelen aceptarse las combinaciones en las que se
demuestra un claro efecto sinérgico entre las sustancias (caso de la combinación de
interferón con derivados de guanina).
- Esta tendencia parece que ha de ser la dinámica del futuro y que la
sanidad en todas sus vertientes será el motor de una economía en progreso. - Pero sí sabemos que Wall Street
se desharía rápidamente de ellas si ninguna alcanza resultados satisfactorios (un nuevo
medicamento) a corto o medio plazo. - La información de los 26 países omitía información relacionada con contraindicaciones y advertencias que sí estaban en el BNF.
- Como consecuencia de dicho rechazo, la República Argentina desconoce la designación, por parte del Reino Unido, del gobierno ilegítimo de las Islas Malvinas como autoridad de aplicación de la mencionada Convención, así como también cualquier otro acto que se derive o pudiera derivarse de esa pretendida extensión territorial.
- Disfruta de competencia exclusiva en materia de comercio.
De conformidad con lo dispuesto en el artículo 7 del Acuerdo Europeo, Malta debe suspender respecto de Turquía lo dispuesto en los apartados 1 y 2 del Acuerdo, con efecto a partir del 1 de septiembre de 2003. Por la presente declaramos que la edad mínima exigida para el servicio militar regular y para el acceso a las escuelas de oficiales y suboficiales es de veinte (20) años. Protocolo Facultativo a la Convención sobre los Derechos del Niño, relativo a la venta de niños, la prostitución infantil y la utilización de niños en la pornografía.
asociados a la irrupción de las biotecnologías
El ADRAC tiene publicados algunos artículos en números anteriores del Boletín ADRAC sobre efectos adversos pediátricos y otros que relatan como utilizar apropiadamente los medicamentos en pediatría, incluyendo las vacunas para las cuales el ADRAC tiene un proceso de revisión específico. Más notificaciones permitirían al ADRAC emitir recomendaciones para quienes prescriben a los niños (médicos generales, farmacéuticos comunitarios, enfermeras y pediatras) y también a los padres y cuidadores. Muchos investigadores opinan que la protección mediante patentes de
los hallazgos constituye una buena forma de garantizar el progreso científico y de
fomentar la investigación. Pero otros creen que esa práctica en biomedicina retrasará
considerablemente el intercambio de información y la publicación de resultados
eventualmente claves para el desarrollo de nuevos fármacos o terapias contra el SIDA, el
cáncer, etc.
«Boletín Oficial del Estado» número 232, de 28 de septiembre de 1998. Ratificación, entrada en vigor 20 de junio de 2004. 11 de agosto de 2004. Ratificación, entrada en vigor 10 de septiembre de 2004.
El Supremo considera nula la gestación subrogada por tratar a la madre y al niño como “meros objetos”
El Comité de Ayuda Alimentaria en la 76 Sesión celebrada en Londres el 2 de diciembre de 1997, de conformidad con el artículo XXII (2) del Convenio, extiende el presente Convenio hasta el 30 de junio de 1999. Adhesión, entrada en vigor 2 de julio de 1998. 27 de febrero de 1998. Adhesión, entrada en vigor 27 de mayo de 1998.
Ratificación, entrada en vigor 19 de agosto de 1998. 18 de agosto de 1998. Ratificación, entrada en vigor 18 de septiembre de 1998. 4 de noviembre de 1997.
de “patente”
Además, desde el momento en que se presenta la solicitud de patente se puede tener libre
acceso a la información contenida en ella, y constituye una fuente de datos de tanto
valor como el de otras publicaciones científicas especializadas. El tiempo que puede
transcurrir antes de publicar los resultados para poder cumplir con el precepto de novedad
no parece ser un tiempo excesivo. Posiblemente sería mucho más perjudicial para el
desarrollo de la ciencia que las empresas recurrieran al secreto industrial para proteger
sus invenciones.
II. TIPOS DE EMPRESAS DEDICADAS A
Los oponentes
Verdes apelaron en su escrito al “consenso
existente entre parte de la sociedad y posiblemente todas las partes interesadas, como
médicos, iglesias, etc., de que los genes humanos no deben patentarse”, con la excepción del sector empresarial afectado. Sostenían, además, que entre los Estados contratantes existe un consenso abrumador en
considerar repugnante la patente de genes humanos. La OEP replicó que tales afirmaciones
generalizadoras suponen ignorar totalmente la actual polémica en el seno de la UE, con el
Parlamento Europeo -del que son miembros los Verdes- opuesto a las patentes y el Consejo
de Ministros (en sus últimos pronunciamientos) a favor de patentar genes humanos
aislados. Este dato por sí solo refutaba el supuesto consenso, apoyado tan sólo en
generalizaciones desde una perspectiva muy concreta.
Otras notificaciones no incluyeron información al respecto. La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA), del Reino Unido, publicó un comunicado de prensa con advertencias actualizadas sobre el riesgo de pensamientos suicidas con atomoxetina (Strattera). De acuerdo con el comunicado, Lilly, el fabricante de atomoxetina (Strattera) en el Reino Unido ha remitido datos que documentan un aumento del riesgo de pensamientos suicidas en niños que reciben el medicamento.